COURS DE PHARMACOLOGIE DCEM1 PDF

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Conférence ou cours sur invitation dans des congrès depuis la nomination comme PUPH. (sept ): 6 . DCEM 1,2,3,4 – Faculté de Médecine Lyon Est / Lyon Sud – Université Lyon 1 . FMC- Cycle de Pharmacologie FOREDEV- PHARMA. Tô Quynh Gandolphe – Mémoire de l’Ecole des Hautes Etudes en Santé Publique .. 13 Cours de pharmacologie clinique Pharmacologie, DCEM1, January 22, ·. Salut chkoun Dcem 1 y7eb ybadel lel combinaison C30?? qu’il/elle me contacte en privé:) Mariem Tobich L’Asthénie Est Une Maladie Virulente Transmise Par Les Cours! LikeComment . PHARMACOLOGIE Cyclines.

Author: Dulabar Nall
Country: Nepal
Language: English (Spanish)
Genre: Business
Published (Last): 22 March 2018
Pages: 362
PDF File Size: 12.43 Mb
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ISBN: 449-2-48209-324-8
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Cette fraction est dfinie comme le coefficient dextraction E. Il sera important de recueillir des lments les plus prcis possibles, afin de ne pas passer cot dun antcdent pertinent, et de ne pas non plus limiter abusivement les possibilits thrapeutiques. Les rcentes controverses au sujet du bnfice et du risque de lutilisation des traitements hormonaux substitutifs de la mnopause ou encore le retrait rcent du march de la crivastatine, mdicament hypolipmiant pharmcologie des illustrations de cette problmatique du bnfice – risque inhrente la pharmacologie et ses applications thrapeutiques.

Ceci est expliqu par le flux sanguin trs important du foie, organe purateur, par rapport aux autres organes: Une faible re ne serait pas gnante en soi si elle tait constante pour un mme individu et entre les individus.

Pas de modifications intempestives du dd alimentaire pour viter les modifications dapport en vitamine K.

Ainsi au niveau cardiaque, les rcepteurs beta 1 sont prdominants. Le catabolisme du cholestrol est ainsi augment et sa rsorption digestive est galement diminue. Les ordonnances doivent tre crites de faon lisible, pour viter les erreurs de dlivrance ou de prise8.

Les risques les plus habituels sont lis des erreurs posologiques, conduisant au surdosage. Proprits pharmacocintiques Pour la lovastatine et la simvastatine mais pas pour les autres ce sont les mtabolites qui sont actifs. Les composs imipraminiques inhibent galement le recaptage de la srotonine au niveau des neurones srotoninergiques centraux.

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Ce facteur intervient dans la variabilit entre les individus de rponse un mdicament. Une scrtion active est galement observe pour quelques molcules, entre autres des cations pharmaccologie anions qui sont scrts dans la lumire du tubule par des systmes de transport spcifiques, consommant de lnergie et capacit saturable. Le pilotage dun avion, la conduite dun train, la surveillance dune centrale nuclaire en font partie. La voie dadministration du mdicament influence cette premire phase: Celle ci saccentue lorsque en plus aux stades avans de la maladie, le systme rnine angiotensine aldostrone est stimul pour maintenir la pression artrielle.

Si une substance est fortement fixe au niveau tissulaire, la concentration plasmatique sera faible et le volume de distribution grand et rciproquement.

Interaction et association Aux faibles doses utilises pour leffet anti-agrgant, les seules interactions considrer sont les suivantes: La coordination doit se faire par un bon mdecin gnraliste, et si possible un pharmacien unique chez lequel le malade achte tous ses mdicaments. Lhparine est une substance naturelle de structure Glycosaminoglycan, cest–dire compose de chanes comportant des rsidus alterns de D-Glucosamine et dacide uronique. Lexemple le plus ancien et le mieux tudi est celui de la warfarine, un anticoagulant antivitamine K.

Pharmacologie (Universit Pierre Et Marie Curie)

La tyrosine hydroxylase est ltape limitante. Usage et prcautions demploi Indications thrapeutiques Laspirine en tant quanti-agrgant plaquettaire ds indique dans la prvention des complications thrombotiques de lathrosclrose: De nombreux tissus peuvent raliser cette transformation peau, poumon, rein, intestin Plusieurs dentre elles peuvent avoir un ou plusieurs facteurs de risque en commun tabac, cholestrol.

Interaction et association Rduction de leffet diurtique avec les AINS anti-inflammatoires non stroidiens Inhibition de lexcrtion du lithium comptition avec la rabsorption du sodium au niveau du tube contourn distal Ototoxicit en cas dutilisation de fortes doses associes dautres substances ototoxiques aminosides 9. Quelques rares cas dinsuffisance rnale aigue ont t observs avec lassociation triamtrne – indomtacine AINS.

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Excrt dans les urines inchang ou sous forme de nicotinamide. Il faut donc avant phsrmacologie prescription, toujours demander au malade sil a dj pris ce mdicament ou un mdicament du mme genre et comment il la tolr. Mais les interactions font partie des causes possibles deffets indsirables. Chez les sujets gs une stnose de lartre rnale par athrosclrose est loin dtre exceptionnelle.

Il ne faut pas assimiler obligatoirement mauvaise biodisponibilit et faible efficacit. Elle est stimule en cas de stimulation sympathique chronique. Effet rebond potentiel larrt du traitement: Tout mdicament peut, indpendamment de ses activits pharmacologiques, induire trs occasionnellement une raction dhypersensibilit, dont certaines formes sont graves. Les mdicaments peuvent ainsi tre diviss en plusieurs groupes selon leur comportement au niveau de lorgane.

Pharmacologie (Universit Pierre Et Marie Curie)

Pour pjarmacologie mdicament dont un effet toxique trs gnant se produit en raison des pics de concentration plasmatique, on prfrera diminuer chaque prise.

Dnomination des mdicaments On distingue plusieurs noms pour un mdicament: Usage et prcautions demploi Indications thrapeutiques Prvention des complications thrombotiques lorsquun risque thrombotique existe: Proprits pharmacodynamiques Ils induisent les effets de la stimulation des rcepteurs alpha 1 adrnergiques.

Peuvent tre particulirement gnants certains types de mdicaments, par exemple: Cette inhibition par les amphtamines du re-uptake de la noradrnaline participe leur action car elle aboutit laugmentation des concentrations de noradrnaline au niveau de lespace synaptique et donc disponible pour stimuler les rcepteurs noradrnergiques alpha et beta.

Au cours dun traitement chronique, lINR doit tre dtermin intervalles rguliers tous les 15 jours ou tous les mois au minimum. Cest cela quon pense en premier, chez un sujet dont la dnomination voque demble une baisse dun des processus dlimination des mdicaments.