FORMULASI SEDIAAN TRANSDERMAL PDF

0 Comment

Transdermal Drug Delivery, contohnya Hormone Replacement (testosterone, Pada formulasi bentuk sediaan obat juga diperlukan berbagai. PDF | Novel drug delivery via transdermal route offer several advantages over Formulasi dan Uji Penetrasi Sediaan Gel Transfersom yang. Kondroitin Sulfat (CS) dalam bentuk sediaan oral telah digunakan untuk diperlukan formulasi CS ke dalam bentuk sediaan lain seperti patch.

Author: Zulujora Nataxe
Country: Bahamas
Language: English (Spanish)
Genre: Education
Published (Last): 23 April 2011
Pages: 316
PDF File Size: 20.49 Mb
ePub File Size: 20.90 Mb
ISBN: 215-5-25363-173-5
Downloads: 34779
Price: Free* [*Free Regsitration Required]
Uploader: Telar

Toksisitas yang berhubungan dengan pemberian obat akut atau kronis. Setelah melewati uji pra klinis, maka senyawa atau molekul calon obattersebut menjadi IND Investigational New Drug atau obat baru dalam penelitian.

Pemberian obat melalui mulut seciaan merupakan cara pemberian yang paling utama untuk memperoleh efek sistemik. Oleh karena penelitian obat biasanya ditargetkan untuk suatu daerah terapeutik yang khas, potensi relatif pada produk saingan dan bentuk-bentuk sediaan untuk manusia bisa diketahui. Secara sederhana, plester terdiri atas komponen komponen berikut dimulai dari lapisan paling luar: Absorbsi transdermal terjadi melalui proses difusi yang lambat yang14ditentukan oleh gradient konsentrasi obat dari konsentrasi tinggi pada sediaan yang diaplikasikan menuju konsntrasi rendah di kulit.

Contoh dari bentuk sediaan ini, antara lain: Hal ini karena pada dasarnya stratum corneum pada kulit merupakan barrier yang tgansdermal efektif untuk13menghalangi molekul asing masuk formulqsi tubuh sehingga hanya molekul molekul yang berukuran sangat kecil sajalah yang dapat menembusnya b. Pertumbuhan tumor onkogenisitas atau karsinogenisitas.

Fromulasi telapak kaki, dll; 5. Range obat terbatas terutama terkait ukuran molekulnya ; 2. Serupa dengan hal tersebut, ahli kimia medisinal mungkin mendalami kelemahan molekul tersebut sebagai hasil usaha untuk mensintesis senyawa tersebut. Memliki bobot molekul relatif kecil kurang dari Da. Input obat ke sirkulasi sistemik terkontrol serta dapat menghindari lonjakan obat sistemik f. Transdermal Drug Delivery -?

  2SC124 DATASHEET PDF

Sehingga membutuhkan dosis yang lebih rendah dibandingkan sediaan rute oral. Meski demikian, penetrasi melalui kulit yang rusak tidak dianjurkan karena absorbs obat menjadi sulit untuk diprediksi.

Hal ini terkait perbandingan luas permukaan di transdeemal keempatnya. Karena hanya dengan menggunakan hewan utuh dapat diketahui apakah obat menimbulkan efek toksik pada dosis pengobatan atau tidak. Setelah sintesis, suatu senyawa atau molekul melalui proses screening, yang melibatkan pengujian awal obat pada sejumlah kecil hewan dari jenis yang berbeda tormulasi 3 jenis hewan ditambah uji mikrobiologi untuk menemukan adanya efek senyawa kimia yang menguntungkan.

Transdermal drug delivery device Documents. Sifat fisiko kimia obat 2. Memiliki titik lebur yang relatif rendah. Propriety MediLynk Transdermal Lipovesicular Technology Lynk Biotechnologies meyakini bahwa dengan menggunakan formulasi yang benar untuk minyak alami, pemberian rute transdermal yang efektif memungkinkan diperoleh. Transdermal Insulin Delivery Systems Documents. Sintesis dan screening molekul 2.

Relatif mudah digunakan dan dapat didesain sebagai sediaan lepas terkontrol yang digunakan dalam waktu relatif lama misalnya dalam bentuk transdermal patch atau semacam plester sehingga dapat meningkatkan penerimaan pasien. Obat terhindar dari first passed esdiaan c.

Transdermal Delivery Technology

Beberapa inovasi DDS yang telah dikembangkan oleh industri farmasi saat ini antara lain adalah: Inti perbedaan di antara keduanya adalah pada sistem reservoir laju pelepasan obat sedoaan sediaan dan laju permeasi kulit ditentukan oleh kemampuan kulit mengabsorbsi obat sedangkan pada sistem matriks laju pelepasan obat dari sediaan diatur oleh matriks. Pada formulasi bentuk sediaan obat juga diperlukan berbagai macam bahan tambahan excipient. Dapat pula melalui celah antar sel dari epidermis dan inilah cara yang paling dominan untuk penetrasi obat melalui kulit dibandingkan penetrasi melalui folikel rambut, kelenjar minyak, maaupn kelenjar lemak.

Lapisan ini berguna untuk melindungi obat dari air dan sebagainya yang dapat merusak obat. Obat dapat mempenetrasi kulit utuh melalui dinding folikel rambut, kelenjar minyak, atau kelenjar lemak.

  KERATINASE ENZYME PRODUCTION PDF

seminar Tugas Akhir 1 by hani handayani on Prezi

Pada fase ini ditentukan hubungan dosis dengan efek yang ditimbulkannya dan profil farmakokinetik obat pada manusia. Obat terdispersi dengan baik dalam eksipien cair yang inert dalam lapisan ini. Dengan kata lain, ia mengantarkan senyawa aktif melalui kulit langsung menuju tempat yang dikehendaki untuk mencapai hasil yang lebih memuaskan. Desain transdermal patch tipe mikroresorvoir 4.

sedian Transdermal delivery of biologics using microneedles? Lapisan ini harus lebih luas dari pada lapisan di bawahnya untuk 2. Transdermal Delivery Technology Download Report.

Published on Aug View Download 3.

Polyvinyl pyrrolidone Carvedilol and Eudragit RL Transdermal drug delivery devices Documents. Sebenarnya, kulit yang rusak pun robek, iritasi, pecah pecah, dll dapat terpenetrasi oleh obat.

Informasi ini dapat menyarankan suatu cara stablilisasi, kunci uji stabilitas atau senyawa acuan stabilitas. Hal ini karena kulit rusak telah kehilangan sebagian lapisan pelindungnya. Obat yang diberikan secara transdermal masuk ke tubuh melalui permukaan kulit yang kontak langsung dengannya baik secara transeluler maupun secara inter seluler. Transdermal Delivery of Timolol Documents. Studi lanjutan post marketing surveillance Sintesis dan Screening Formulai, merupakan tahap awal dari rangkaian penemuan suatu obat.

Pada mulanya yang dilakukan pada uji praklinik adalah pengujian ikatan obat pada reseptor dengan kultur sel terisolasi atau organ terisolasi, selanjutnya perlu diuji pada hewan utuh.

Selama uji klinik banyak senyawa calon obat dinyatakan tidak dapat digunakan.